Select your language close

الدكتورة مانجو كريان

استشاري أعصاب في طب الأطفال

نظرة عامة

تعمل الطبيبة مانجو كريان بصفتها طبيبة استشارية أكاديمية في علاج الأعصاب عند الأطفال في مستشفى غريت أورموند ستريت منذ شهر مارس 2011. وتعمل أيضاً في وحدة علم الأعصاب في معهد صحة الطفل في كلية لندن الجامعية في مستشفى غريت أورموند ستريت.  

ولقد حصلت مؤخراً على جائزة NIHR البحثية لإجرائها البحوث لاكتشاف الأسباب الجينية وراء الإصابة بالشلل الدماغي.  

"احصل على الإلهام في عملي من المرضى وعائلاتهم المتواجدين في المستشفى. وأقوم بدمج ممارستي السريرية مع البحوث الأكاديمية، وأهدف إلى تحسين التشخيص السريري في مجال خبرتي واكتشاف الخيارات العلاجية الجديدة المبنية على أسس بحثية. أما هدفي على المدى الطويل فهو تحسين تجربة والنتائج التي يحصل عليها المرضى المصابون بالاضطرابات العصبية".  

المؤهلات

• اضطرابات الحركة.
• أمراض النواقل العصبية.
• جينات الأعصاب.

• في يونيو 1995: حصلت على بكالوريوس في العلوم الطبية من تريسبوفروم في جامعة كامبريدج.
• حصلت على بكالوريوس الطب والجراحة العامة من جامعة كامبريدج.
• حصلت على ماجستير في الأنثروبولوجيا الاجتماعية من جامعة كامبريدج.
• حصلت على عضوية الكلية الملكية لطب وصحة الأطفال من الكلية الملكية لطب وصحة الأطفال في لندن.
• حاصلة على درجة البروفيسور في الجينات الجزيئية البشرية من جامعة بيرمينجهام.

• فحوصات جزيئات الجينات: الاعتلال الدماغي التشنجي حديث البدء، التنكس العصبي مع تكدس الحديد في المخ واضطرابات الحركة حديثة البدء.
• متلازمة نقص نقل الدوبامين: الخصائص الوظيفية والمناهج العلاجية.

الأخبار والمنشورات

Baker, K., Grozeva, D., Roberts, N. Y., Raymond, F. L., Gordon, S. L., Cousin, M. A., Boyd, S. G. 2015. Identification of a human synaptotagmin-1 mutation that perturbs synaptic vesicle cycling. Journal of Clinical Investigation. 125 (4) pp. 1670-1678. 
 
Meyer, E., Kurian, M. A., & Hayflick, S. J. 2015. Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation: Genetic Diversity and Pathophysiological Mechanisms. Annual review of genomics and human genetics. 
 
Schneider, S. A., & Kurian, M. A. 2015. What the future holds for the genetic diagnosis for neurodegeneration with brain iron accumulation syndromes?. Expert opinion on orphan drugs. 3 (4), pp. 353-356. 
 
Livingston, J. H., Crow, Y. J., Lin, J. P., Dale, R. C., Gill, D., Brogan, P., . . . Rice, G. I. 2014. A type i interferon signature identifies bilateral striatal necrosis due to mutations in ADAR1. Journal of Medical Genetics. 51 (2), pp. 76-82. 
 
Livingston, J. H., Lin, J. P., Dale, R. C., Gill, D., Brogan, P., Munnich, A., . . . Crow, Y. J. 2014. A type I interferon signature identifies bilateral striatal necrosis due to mutations in ADAR1. J Med Genet. 51 (2), pp. 76-82. 
 
Ng, J., Rahim, A., Karda, R., Buckley, S., Baruteau, J., Perocheau, D., . . . Waddington, S. 2014. Analysis of transduction profile of AAV2/9 tyrosine hydroxylase promoter in the neonatal mouse brain. Human Gene Therapy. 25 (5), A16-A17. 
 
Peall, K. J., Morris, H. R., Lumsden, D., Hedderly, T., Lin, J. -. P., Jungbluth, H., . . . King, M. D. 2014. Benign hereditary chorea related to NKX2.1: Expansion of the genotypic and phenotypic spectrum. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7), 642-648. 
 
Peall, K. J., Lumsden, D., Kneen, R., Madhu, R., Peake, D., Gibbon, F., . . . Kurian, M. A. 2014. Benign hereditary chorea related to NKX2.1: expansion of the genotypic and phenotypic spectrum. Dev Med Child Neurol. 56 (7) pp. 642-648. 
 
Ng, J., Kurian, M. A., & Heales, S. J. R. 2014. Clinical features and pharmacotherapy of childhood monoamine neurotransmitter disorders. Pediatric Drugs. 16 (4), pp. 275-291. 
 
Ng, J., Heales, S. J., & Kurian, M. A. 2014. Clinical features and pharmacotherapy of childhood monoamine neurotransmitter disorders. Paediatr Drugs. 16 (4), pp. 275-291. 

أحل طفلك إلى الدكتورة مانجو كريان

استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)

تفاصيلك الشخصية
صلتك بالمريض
اللغة التي تفضل استخدامها
التفاصيل الشخصية المتعلقة بالمريض
 ما هو هدف هذه الإحالة؟
التفاصيل المتعلقة بالطبيب
معلومات التمويل
من سيدفع تكاليف العلاج الذي سيتلقاه الطفل؟

الإجابة ضرورية للاستمرار 

الدكتورة مانجو كريانتفاصيل

يمكنك التواصل مع الدكتورة مانجو كريان بواسطة مستشفى غريت أورموند ستريت (التفاصيل أدناه)

Share الدكتورة مانجو كريان profile with someone: