بروفيسور أدريان ثراشر
المؤهلات
• علم المناعة الأولي
• العلاجات الجيني
• متلازمة فيسكوت ألدريك
• اضطراب المناعة السليقية
• المتلازمة التكاثرية اللمفية ذاتي المناعة
التدريب
• بكالوريوس الطب والجراحة من المدرسة الطبية لمستشفى سان جورج، جامعة لندن
• كلية العلوم الحيوية
• دكتوراه في الكيمياء الحيوية من جامعة لندن
• زمالة أكاديمية المملكة المتحدة للعلوم الطبية
• زمالة الكلية الملكية للأطباء
• زميل الكلية الملكية لأخصائي الباثولوجيا
• زميل الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل
العضوية
• زميل منتخب لجمعية الإحياء، 2011
• رئيس الجمعية البريطانية للعلاج الجيني 2010
• عضو منتخب في مجلس إدارة الجمعية الأمريكية للعلاج الجيني، مايو 2006 - 2009
• عضو منتخب لجمعية هنري كانكل، مارس 2006
• زميل منتخب أكاديمية العلوم الطبية، 2005
• الفسيولوجيا المرضية لمتلازمات العوز المناعي الأولي وعلى الأخص مُتَلاَزِمَة فيسكوت-آلدريك
• هيكل الخلية الأكتيني في الخلايا المكونة للدم
• تطور العلاج الجيني الجسدي
• زراعة الأعضاء المعتمدة على التوتة
الأخبار والمنشورات
Adrian Thrasher has over 200 peer-reviewed publications including:
Kohn, D. B., Shaw, K. L., Sokolic, R., Carbonaro, D. A., Davila, A., Barman, P., . . . Candotti, F. 2015. Autologous Transplant/Gene Therapy for Adenosine Deaminase-Deficient Severe Combined Immune Deficiency. Biology of Blood and Marrow Transplantation, 21 (2), S102.
Sanber, K. S., Knight, S. B., Stephen, S. L., Bailey, R., Escors, D., Collins, M. K., . . . Minshull, J. 2015. Construction of stable packaging cell lines for clinical lentiviral vector production. Scientific Reports, 5.
Qasim, W., Brunetto, M., Gehring, A. J., Xue, S. A., Schurich, A., Khakpoor, A., . . . Bertoletti, A. 2015. Immunotherapy of HCC metastases with autologous T cell receptor redirected T cells, targeting HBsAg in a liver transplant patient. J Hepatol, 62 (2) pp. 486-491.
Hacein-Bey Abina, S., Blondeau, J., Caccavelli, L., Touzot, F., Lefrère, F., Magalon, J., . . . Bushman, F. D. 2015. Outcomes following gene therapy in patients with severe Wiskott-Aldrich syndrome. JAMA - Journal of the American Medical Association, 313 (15) pp. 1550-1563.
Carmo, M., Montiel-Equihua, C. A., Alonso-Ferrero, M. E., Blundell, M. P., Thrasher, A. J., Gaspar, H. B., . . . Baum, C. 2015. Perforin gene transfer into hematopoietic stem cells improves immune dysregulation in murine models of perforin deficiency. Molecular Therapy, 23 (4) pp. 737-745.
Carmo, M., Risma, K. A., Arumugam, P., Tiwari, S., Hontz, A. E., Montiel-Equihua, C. A., . . . Gaspar, H. B. 2015. Perforin gene transfer into hematopoietic stem cells improves immune dysregulation in murine models of perforin deficiency. Mol Ther, 23 (4), pp. 737-745.
Shaw, S. W., Blundell, M. P., Pipino, C., Shangaris, P., Maghsoudlou, P., Ramachandra, D. L., . . . de Coppi, P. 2015. Sheep CD34+ amniotic fluid cells have hematopoietic potential and engraft after autologous in utero transplantation. Stem Cells, 33 (1), pp. 122-132.
Navarro, J. -. M., Pradel, L. C., Loosveld, M., Fenouil, R., Maqbool, M. A., Morgado, E., . . . Ifrah, N. 2015. Site- and allele-specific polycomb dysregulation in T-cell leukaemia. Nature Communications, 6.
Vijayakumar, V., Monypenny, J., Chen, X. J., Jones, G. E., Machesky, L. M., Lilla, S., . . . Calle, Y. 2015. Tyrosine phosphorylation of WIP releases bound WASP and impairs podosome assembly in macrophages. Journal of Cell Science, 128 (2) pp. 251-265.
Qasim, W., Gaspar, H. B., & Thrasher, A. J. 2014. "Darwinian" tumor-suppression model unsupported in clinical experience. Mol Ther, 22 (9) pp. 1562-1563.
أحل طفلك إلى بروفيسور أدريان ثراشر
استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)
الإجابة ضرورية للاستمرار