Даррен Харгрейв | International and Private Care

Профессор Даррен Харгрейв пришел в клинику Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) в 2011 году, до этого работал в Королевской больнице Марсден в Лондоне. В 2017 году он был назначен клиническим профессором педиатрической нейроонкологии Детского благотворительного фонда GOSH.

Профессор Харгрейв специализируется на детской нейроонкологии (опухоли головного мозга и позвоночника) и разработке новых противораковых препаратов для детей и подростков. Он проходил обучение в Великобритании и Канаде (Больница для больных детей, Торонто). Является международным лидером в своей области, избранным председателем Европейской группы по детским опухолям головного мозга (SIOP-E) и членом нескольких национальных и международных клинических и исследовательских комитетов. Он главный исследователь нескольких завершенных, текущих и планируемых клинических испытаний в области детской онкологии, начиная от изучения отдельных случаев и заканчивая международными рандомизированными исследованиями.

«В начале моей карьеры на меня сильно повлияла работа с детьми, у которых была обнаружена опухоль головного мозга. Меня полностью поглотила идея разработать более эффективные методы лечения и улучшить результаты лечения путем углубленного изучения и понимания биологии опухолей» – говорит профессор Даррен Харгрейв.

Нейроонкология (опухоли головного мозга)
Экспериментальные методы лечения детского рака
Опухоли, связанные с нейрофиброматозом

Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии, Университет Лидса
Доктор медицины, Лондонский университет
Член Королевской коллегии врачей
Член Королевской коллегии педиатрии и детского здоровья
Проходил обучение в GOSH, Королевской больнице Марсдена и Больнице для больных детей в Торонто
Получил научную степень в рамках проекта «Геном рака», Центра Сэнгера и Института исследования рака

Биология детских опухолей головного мозга
Использование инновационных методов визуализации при детском раке
Разработка лекарственных препаратов для целевой терапии в детской и подростковой онкологии

Публикации и статьи

Stone, T.J., Keeley, A., Virasami, A., Harkness, W., Tisdall, M., Izquierdo Delgado, E., Gutteridge, A., Brooks, T., Kristiansen, M., Chalker, J., Wilkhu, L., Mifsud, W., Apps, J., Thom, M., Hubank, M., Forshew, T., Cross, J.H., Hargrave, D., Ham, J., Jacques, T.S. 2017. Comprehensive molecular characterisation of epilepsy-associated glioneuronal tumours. Acta Neuropathol.

Jones, D.T.W., Kieran, M.W., Bouffet, E., Alexandrescu, S., Bandopadhayay, P., Bornhorst, M., Ellison, D., Fangusaro, J., Fisher, M.I., Foreman, N., Fouladi, M., Hargrave, D., Hawkins, C., Jabado, N., Massimino, M., Mueller, S., Perilongo, G., Schouten-van Meeteren, A.Y.N., Tabori, U., Warren, K., Waanders, A.J., Walker, D., Weiss, W., Witt, O., Wright, K., Zhu, Y., Bowers, D.C., Pfister, S.M., Packer, R.J. 2017. Pediatric Low-Grade Gliomas: Next Biologically Driven Steps. Neuro Oncol.

Kieran, M.W., Chisholm, J., Casanova, M., Brandes, A.A., Aerts, I., Bouffet, E., Bailey, S., Leary, S., MacDonald, T.J., Mechinaud, F., Cohen, K.J., Riccardi, R., Mason, W., Hargrave, D., Kalambakas, S., Deshpande, P., Tai, F., Hurh, E., Geoerger, B. 2017. Phase I study of oral sonidegib (LDE225) in pediatric brain and solid tumors and a phase II study in children and adults with relapsed medulloblastoma. Neuro Oncol.

Byrne, S., Connor, S., Lascelles, K., Siddiqui, A., Hargrave, D., Ferner, R.E. 2017. Clinical presentation and prognostic indicators in 100 adults and children with neurofibromatosis 1 associated non-optic pathway brain gliomas. J Neurooncol.

Vormoor, B., Veal, G.J., Griffin, M.J., Boddy, A.V., Irving, J., Minto, L., Case, M., Banerji, U., Swales, K.E., Tall, J.R., Moore, A.S., Toguchi, M., Acton, G., Dyer, K., Schwab, C., Harrison, C.J., Grainger, J.D., Lancaster, D., Kearns, P., Hargrave, D., Vormoor, J. 2017. A phase I/II trial of AT9283, a selective inhibitor of aurora kinase in children with relapsed or refractory acute leukemia: challenges to run early phase clinical trials for children with leukemia. Pediatr Blood Cancer. 64(6).

Bluebond-Langner, M., Hargrave, D., Henderson, E.M., Langner, R. 2017. 'I have to live with the decisions I make': laying a foundation for decision making for children with life-limiting conditions and life-threatening illnesses. Arch Dis Child. 102(5) pp. 468-471.

Kinsler, V.A., O'Hare, P., Bulstrode, N., Calonje, J.E., Chong, W.K., Hargrave, D., Jacques, T., Lomas, D., Sebire, N.J., Slater, O. 2017. Melanoma in congenital melanocytic naevi. Br J Dermatol. 176(5) pp. 1131-1143.

Kinsler, V.A., O'Hare, P., Jacques, T., Hargrave, D., Slater, O. 2017. MEK inhibition appears to improve symptom control in primary NRAS-driven CNS melanoma in children. Br J Cancer. 116(8) pp. 990-993.

Veldhuijzen van Zanten, S.E., Baugh, J., Chaney, B., De Jongh, D., Sanchez Aliaga, E., Barkhof, F., Noltes, J., De Wolf, R., Van Dijk, J., Cannarozzo, A., Damen-Korbijn, C.M., Lieverst, J.A., Colditz, N., Hoffmann, M., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Jones, D.T., Sturm, D., Gielen, G.H., Jones, C., Hulleman, E., Calmon, R., Castel, D., Varlet, P., Giraud, G., Slavc, I., Van Gool, S., Jacobs, S., Jadrijevic-Cvrlje, F., Sumerauer, D., Nysom, K., Pentikainen, V., Kivivuori, S.M., Leblond, P., Entz-Werle, N., von Bueren, A.O., Kattamis, A., Hargrave, D.R., et al. Development of the SIOPE DIPG network, registry and imaging repository: a collaborative effort to optimize research into a rare and lethal disease. J Neurooncol. 132(2) pp. 255-266.

Baugh, J., Bartels, U., Leach, J., Jones, B., Chaney, B., Warren, K.E., Kirkendall, J., Doughman, R., Hawkins, C., Miles, L., Fuller, C., Hassall, T., Bouffet, E., Lane, A., Hargrave, D., Grill, J., Hoffman, L.M., Jones, C., Towbin, A., Savage, S.A., Monje, M., Li, X.N., Ziegler, D.S., Veldhuijzen van Zanten, S., Kramm, C.M., van Vuurden, D.G., Fouladi, M. 2017. The international diffuse intrinsic pontine glioma registry: an infrastructure to accelerate collaborative research for an orphan disease. J Neurooncol. 132(2) pp. 323-331.

Используйте приведенную ниже форму, чтобы направить своего ребенка на лечение. Сотрудник нашей команды свяжется с вами в течение двух рабочих дней.