Select your language close

طبيب آنا اليزابيت مارتينز

الطبيبة الاستشارية في الأمراض الجلدية  
الطبيبة الاستشارية في الأمراض الجلدية  
الطبيبة الاستشارية في الأمراض الجلدية  

نظرة عامة

الطبيبة آنا إليزابيت مارتينز هي طبيبة استشارية في الأمراض الجلدية التي تدير خدمة هشاشة الجلد. هي خبيرة دولية في انحلال البشرة الفقاعي (EB) وغيرها من الأمراض الجلدية الوراثية الأخرى.  وتدير أيضاً خدمة الحساسية في الأمراض الجلدية. وتشتمل مجالات خبرتها الأخرى على علاج الأكزيما الشديدة، والحساسية، وتشوهات الأوعية الدموية وعلاج الوحمات (علامات الولادة). 

اللغات

  • الإنجليزية  
  • الإسبانية  

المؤهلات

  • حالات الأكزيما الصعبة  
  • اضطراب هشاشة الجلد وخاصة انحلال البشرة الفقاعي (EB)  
  • الوحمات (علامات الولادة) وتشوهات الأوعية الدموية  
  • الأمراض الجلدية الوراثية ومرض السماك الحرشفي ومتلازمة نيثيرتون Netherton 

البحوث السريرية والعلاجات الجديدة في الأمراض الجلدية عند الأطفال  

التدريب:  

  • حاصلة على بكالوريوس الطب والجراحة بعد أن تدربت في مستشفى سانت بارثولوميو في لندن 
  • عضوة في الكلية الملكية للأطباء 
  • زميلة في الكلية الملكية لأطباء الأطفال وصحة الطفل 
  • حاصلة على جائزة الباحث الرئيسي من المعهد الوطني للبحث الصحي في الأعوام 2016 و2017  
  • حصلت على العديد من الجوائز في التميز السريري، وحصل على آخر جائزة في شهر سبتمبر / أيلول 

العضوية:  

  • الجمعية البريطانية لعلاج الأمراض الجلدية عند الأطفال 
  • رئيسة الشبكة المرجعية الأوروبية في انحلال البشرة الفقاعي ومرض السماك الحرشفي من عام 2017  
  • زميلة في الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل  
  • عضوة مشاركة في الجمعية البريطانية لأطباء الأمراض الجلدية  
  • عضوة في الجمعية الأوروبية لأطباء الأمراض الجلدية عند الأطفال 
  • مستشارة طبية لمجموعة مساعدة مرضى السماك الحرشفي  
  • عضوة في اللجنة الاستشارية الخارجية في علاج الخلايا في هولندا 2017 
  • لجنة الإجماع الدولي لتصنيف مرض انحلال البشرة الفقاعي من عام 2013 
  • مجموعة عمل الخبراء لتوجيهات علاج حساسية الأكزيما لعام 2016 

تشارك آنا مارتينيز بنشاط في البحوث السريرية، ولقد حصلت على منح لإجراء البحث تزيد قيمتها عن 1.5 مليون جنيه إسترليني في السنوات الثلاثة الماضية. وتعتبر آنا بأنها الباحثة الرئيسية أو الباحثة المساعدة في العديد من التجارب السريرية.

الأخبار والمنشورات

Mellerio, J.E., Robertson, S.J., Bernardis, C., Diem, A., Fine, J.D., George, R., Goldberg, D., Halmos, G.B., Harries, M., Jonkman, M.F., Lucky, A., Martinez, A.E., Maubec, E., Morris, S., Murrell, D.F., Palisson, F., Pillay, E.I., Robson, A., Salas-Alanis, J.C., McGrath, J.A., 2016. Management of cutaneous squamous cell carcinoma in patients with epidermolysis bullosa: best clinical practice guidelines. Br J Dermatol. 174 pp 56-67.

Rashidghamat, E., Ozoemena, L., Liu, L., McGrath, J.A., Martinez, A.E., Mellerio, J.E., 2015. Mutations in EXPH5 (exophilin-5) underlie a rare subtype of autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex. Br J Dermatol.  

Petrof, G., Lwin, S.M., Martinez-Queipo, M., Abdul-Wahab, A., Tso, S., Mellerio, J.E., Slaper-Cortenbach, I., Boelens, J.J., Tolar, J., Veys, P., Ofuya, M., Peacock, J.L., Martinez, A.E., McGrath, J.A., 2015. Potential of Systemic Allogeneic Mesenchymal Stromal Cell Therapy for Children with Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. J Invest Dermatol.

Fuggle, N.R., Bragoli, W., Mahto, A., Glover, M., Martinez, A.E., Kinsler, V.A., The adverse effect profile of oral azathioprine in pediatric atopic dermatitis, and recommendations for monitoring. J Am Acad Dermatol. 72(1) pp. 108-14.

Goldschneider, K.R., Good, J., Harrop, E., Liossi, C., Lynch-Jordan, A., Martinez, A.E., Maxwell, L.G., Stanko-Lopp, D., 2014. Pain care for patients with epidermolysis bullosa: best care practice guidelines. BMC Med. 12(1) p. 178.

Waelchli, R., Aylett, S.E., Robinson, K., Chong, W.K., Martinez, A.E., Kinsler, V.A., 2014. New vascular classification of port-wine stains: improving prediction of Sturge-Weber risk. Br J Dermatol. 171(4) pp. 861-7.

Fine, J.D., Bruckner-Tuderman, L., Eady, R.A., Bauer, E.A., Bauer, J.W., Has, C., Heagerty, A., Hintner, H., Hovnanian, A., Jonkman, M.F., Leigh, I., Marinkovich, M.P., Martinez, A.E., McGrath, J.A., Mellerio, J.E., Moss, C., Murrell, D.F., Shimizu, H., Uitto, J., Woodley, D., Zambruno, G., 2014. Inherited epidermolysis bullosa: updated recommendations on diagnosis and classification. J Am Acad Dermatol. 70(6) pp. 1103-26.

Liu, L., Mellerio, J.E., Martinez, A.E., McMillan, J.R., Aristodemou, S., Parsons, M., McGrath, J.A., 2014. Mutations in EXPH5 result in autosomal recessive inherited skin fragility. Br J Dermatol. 170(1) pp. 196-9.

أحل طفلك إلى طبيب آنا اليزابيت مارتينز

استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)

تفاصيلك الشخصية
صلتك بالمريض
اللغة التي تفضل استخدامها
التفاصيل الشخصية المتعلقة بالمريض
 ما هو هدف هذه الإحالة؟
التفاصيل المتعلقة بالطبيب
معلومات التمويل
من سيدفع تكاليف العلاج الذي سيتلقاه الطفل؟

الإجابة ضرورية للاستمرار 

طبيب آنا اليزابيت مارتينزتفاصيل

يمكنك التواصل مع طبيب آنا اليزابيت مارتينز بواسطة مستشفى غريت أورموند ستريت (التفاصيل أدناه)

Share طبيب آنا اليزابيت مارتينز profile with someone: