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Sara Ghorashian 医生

小儿血液学专家医师、名誉高级讲师

概述

莎拉. 格拉珊医生毕业于牛津大学,并在HammersmithRoyal Free医院接受了血液学培训。她在伦敦大学学院(UCL)获得了基因工程T细胞用于癌症免疫治疗的博士学位。最近,她在伦敦大学学院 (UCL)大奥蒙德街儿童健康研究所 (Great Ormond Street Institute of Child Health) 的博士后研究涉及将CD19CAR T细胞转化为治疗儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的方法。她的研究方向是血液恶性肿瘤细胞免疫治疗和T细胞免疫生物学。

她对儿科恶性血液病有临床研究兴趣,并在该部门领导细胞治疗和研究。她是两项针对急性淋巴细胞白血病CAR - T细胞研究的联合研究员,并积极参与实施新的研究,以改善高危或复发血液恶性肿瘤儿童的预后。

相关资质

  • 儿科恶性血液病
  • 血液恶性肿瘤的细胞治疗
  • 血液恶性肿瘤细胞治疗的发展和优化
  • 牛津大学,医学学士
  • 牛津大学,心理科学硕士
  • 英国皇家医师学会成员
  • 免疫学博士
  • 英国皇家病理学会研究员

 

 

  • 血液恶性肿瘤细胞治疗方法的开发与优化
  • T细胞免疫生物学

新闻和论文发表

Khan AB, Carpenter B, Sousa PSE, Pospori C, Khorshed R, Griffin J, Veliça P, Zech M, Ghorashian S, et. al.  Redirection to the bone marrow improves T cell persistence and antitumor functions. J Clin Invest. doi: 10.1172/JCI97454 (epub ahead of print)

Vormittag P, Gunn R, Ghorashian S, Veraitch FS. A guide to manufacturing CAR T cell therapies. Curr Opin Biotechnol.53:164-181.

Rossig C, Pule M, Altvater B, Saiagh S, Wright G, Ghorashian S., et al. Vaccination to improve the persistence of CD19CAR gene-modified T cells in relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. DOI: 10.1038/leu.2017.39. 

Qasim W, Zhan H, Samarasinghe S, Adams S, Amrolia P, Stafford S, Butler K, Rivat C, Wright G, Somana K, Ghorashian S., et al. Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells. Science and Translational Medicine. 9(374). doi: 10.1126/scitranslmed.aaj2013. 

Holler A., Zech M., Ghorashian S., Pike R., et al. Expression of a dominant T cell receptor can reduce toxicity and enhance tumour protection of allogeneic T cell therapy. Haematologica, 101(4):482-90. 

Ghorashian, S., Pule, M., Amrolia, P. CD 19 chimeric antigen receptor therapy for haematological malignancies. British Journal of Haematology. 169(4), 463-78 

Ghorashian, S., Velica, P., Chua, I., McNicol, A-M., et al. CD8 T cell tolerance to a tumour associated self antigen is reversed by CD4 T cells engineered to express the same T cell receptor. Journal of Immunology 194(3), 1080-9 

Buchan, S.L., Manzo, T., Flutter, B., Rogel, A., Edwards, N., Zhang, L., Sivakumaran, S., Ghorashian, S., et al. OX40- and CD27-mediated costimulation synergizes with anti-PD-L1 blockade by forcing exhausted CD8+ cells to exit quiescence. Journal of Immunology, 194(1), 125-33 

Zimbarra Cabrita, I., Abubaker, M., Layton, M., Ghorashian, S., et al. The association between tricuspid regurgitation velocity and 5-year survival in a North West London population of patients with sickle cell disease in the United Kingdom. British Journal of Haematology, 162(3): 400-408. 

Xue, S.-A., Gao, L., Ahmadi, M., Ghorashian, S., et al. Human MHC Class I-restricted high avidity CD4+ T cells generated by co-transfer of TCR and CD8 mediate efficient tumor rejection in vivo. Oncoimmunology 2 (1), e22590 

Nicholson, E., Ghorashian, S., & Stauss, H. Improving TCR Gene Therapy for Treatment of Haematological Malignancies. Advances in Hematology, 2012, 404081 

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