Select your language close

بروفيسور ميهول داتاني

رئيس طب الغدد الصماء عند الأطفال
البروفيسور ميهول داتاني
البروفيسور ميهول داتاني

نظرة عامة

الدكتور داتاني هو بروفيسور في طب الغدد الصماء عند الأطفال في معهد صحة الطفل التابع لكلية لندن الجامعية وغريت أورموند ستريت (غوش)، بالإضافة إلى كونه رئيس الخدمة السريرية للغدد الصماء في غوش. يدير البروفيسور داتاني عيادة سريرية تختص في الغدد الصماء عند الأطفال والمراهقين في غوش ومستشفى كلية لندن الجامعية. كما يتولى دور رئيس قسم الجينات وعلم التخلق في الصحة والمرض في برنامج طب الجينات والجينوم في معهد صحة الطفل. أكمل مؤخراً ولاية 3 سنوات كرئيس الجمعية البريطانية للغدد الصماء والسكري عند الأطفال، ويتولى حالياً دور رئيس لجنة تنظيم البرامج وهو عضو في مجلس الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء عند الأطفال. تم اختياره مؤخراً كرئيس للجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء عند الأطفال في 2020.

أسس البروفيسور داتاني مجموعة مخبرية للبحث في الأسس الجزئية لمرض غدة تحت المهادية - النخامية في كلية لندن الجامعية. حدد البروفيسور جينات جديدة متعلقة بنمو الغدة تحت المهادية - النخامية في المرضى المصابين بقصور النخامية الخِلْقي، وعمل مؤخراً لفهم الأسس الجزئية لورم في الدماغ عند الأطفال يُدعى الورم المينائي القحفي البلعومي. يلقى عمله التقدير والاعتراف محلياً وعالمياً بنشره في المجلات الطبية المهمة، بالإضافة إلى الجوائز المحلية والعالمية، منها جائزة دونالد باترسون من الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل، وجائزة هيننغ أندرسن من الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء عند الأطفال. يسهم البروفيسور داتاني في العديد من المجالس الإدارية والمجالس التحريرية للمجلات. تقوم مجموعة بحث البروفيسور داتاني حالياً بدراسة الأسس الجينية لاضطرابات النمو، وهو مهتم بعدد من اضطرابات الغدد الصماء النادرة، الناتجة غالباً عن اضطراب نمو أعضاء الغدد الصماء.

اللغات

  • الإنجليزية
  • الغوجراتية
  • الهندية

المؤهلات

  • طب الغدد الصماء العام عند الأطفال
  • النمو: القامة القصيرة، القامة الطويلة، نقص هرمون النمو
  • اضطرابات الغدة النخامية: قصور النخامية، متلازمة مورسييه لنقص التنسج
  • اضطرابات النمو الجنسي
  • اضطرابات الغدد الكظرية: فرط تنسج الكظرية الخلقي، قصور الكظر، متلازمة كوشينغ
  • اضطرابات النمو المتعلقة بالبلوغ: البلوغ المتأخر أو المبكر، متلازمة تكيس المبايض
  • اضطرابات توازن الكالسيوم
  • أمراض السكري النادرة
  • أمراض البدانة النادرة
  • اضطرابات الغدة الدرقية: قصور الدرقية، فرط الدرقية

تضم اهتماماته الأساسية السريرية وتلك المتعلقة بالأبحاث ما يلي:

  • قصور النخامية بما في ذلك متلازمة مورسييه لنقص التنسج
  • اضطرابات النمو
  • اضطرابات النمو الجنسي
  • اضطرابات الغدة الدرقية الاستثنائية
  • القصور التناسلي لنقص إفراز الغونادوتروبين

التدريب:

  • تأهيل في الطب من جامعة ميدلسيكس، لندن
  • 1984 بكالوريوس في الطب والجراحة، لندن MB BS
  • 1987 دبلوما في طب الأطفال، لندن DCH
  • 1988 عضو الكلية الملكية للأطباء، لندن MRCP
  • 1994 دكتور في الطب (لندن): قياس النشاط البيولوجي لهرمون النمو باستخدام التحليل الحيوي لمحفز الإلبان بالصبغة المزالة ESTA lactogenic Eluted Stain Bioassay
  • 1998 شهادة تكميل التدريب في طب الأطفال (طب الغدد الصماء)
  • 1999 زمالة في الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل FRCPCH (لندن)
  • 2000 زمالة في الكلية الملكية للأطباء FRCP (لندن)
  • خبرة ما بعد الدكتوراه في مجلس البحث الطبي MRC، المعهد الوطني للبحث الطبي حيث حدد أول جين يتعلق بمتلازمة مورسييه لنقص التنسج

العضوية:

  • رئيس الجمعية البريطانية لطب الغدد الصم والسكري عند الأطفال BSPED
  • رئيس لجنة تنظيم البرامج للجمعية الأوروبية لطب الغدد الصم عند الأطفال
  • عضو مجلس الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصم عند الأطفال
  • فاحص للكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل
  • عضو مجلس البحث الطبي كلية الخبراء
  • الجمعية الأميركية لطب الغدد الصماء
  • مجتمع طب الغدد الصماء
  • الكلية الملكية للأطباء
  • الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل
  • الجمعية الأكاديمية لطب الأطفال
  • جمعية أبحاث هرمون النمو
  • الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء
  • الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء العصبي

عضوية المجالس التحريرية:

  • عضو لمجلس تحرير طب الغدد الصم السريري (2004 - 2007)، وهي الجورنال الطبي البريطاني الأول لطب الغدد الصم السريري
  • عضو لمجلس تحرير الجورنال العالمي لطب الغدد الصم عند الأطفال 2009- 2014
  • عضو محرر في "النمو وعوامل النمو"، الكتاب السنوي لطب الغدد الصم عند الأطفال 2007 - حتى الآن
  • عُين كمدير غير تنفيذي لشركة العلماء الحيويين المحدودة 2007 - 2013
  • عُين في مجلس النصح لنماذج وميكانيزمات الأمراض 2007 - 2013
  • عضو محرر في بحوث الهرمون - المحرر الأساسي لـميني ريفيوز (2008 - 2012 ) حالياً محرر عضو
  • عضو في مجلس تحرير جورنال طب الغدد الصم السريري والأيض (2008 - 2012). وهو الجورنال العالمي الأول لطب الغدد الصم السريري
  • عضو لمجلس تحرير الرائدون في طب الغدد الصم عند الأطفال (2010 وحتى الآن)
  • المحرر الرئيسي الاختصاصي في الرائدون في جينوم طب الغدد الصم (2010 - 2013)
  • المجلس الناصح في مراجعات نيتشر لطب الغدد الصم (2012 حتى الآن)
  • محرر كبير في تقارير حالات طب الغدد الصم، السكري، والأيض (2013 حتى الآن)
  • الأسس الجزئية لاضطرابات النمو
  • تطور الغدة النخامية
  • العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري في قصور النخامية الخِلْقي
  • الأسس الجزئية للبلوغ المتأخر بما فليها القصور التناسلي لنقص إفراز الغونادوتروبين
  • الأسس الجزئية لاضطرابات الغدد الصماء النادرة
  • الدراسات السريرية في نقص هرمون النمو

شركات التأمين

جهة التأمين الضامنة لـ بروفيسور ميهول داتاني

الأخبار والمنشورات

Gaston-Massuet, C., McCabe, M.J., Scagliotti, V., Young, R.M., Carreno, G., Gregory, L.C., Jayakody, S.A., Pozzi, S., Gualtieri, A., Basu, B., Koniordou, M., Wu, C.I., Bancalari, R.E., Rahikkala, E., Veijola, R., Lopponen, T., Graziola, F., Turton, J., Signore, M., Mousavy Gharavy, S.N., Charolidi, N., Sokol, S.Y., Andoniadou, C.L., Wilson, S.W., Merrill, B.J., Dattani, M.T., Martinez-Barbera, J.P., 2016. Transcription factor 7-like 1 is involved in hypothalamo-pituitary axis development in mice and humans. Proc Natl Acad Sci USA 108(28): 11482-7. 

Boehm, U., Bouloux, P.M., Dattani, M., de Roux, N., Dodé, C., Dunkel, L., Dwyer, A.A., Giacobini, P., Hardelin, J.P., Juul, A., Maghnie, M., Pitteloud, N., Prevot, V., Raivio, T., Tena-Sempere, M., Quinton, R., Young, J., 2015. Congenital hypogonadotrophic hypogonadism:pathogenesis, diagnosis, and treatment. Nature Reviews Endocrinology Consensus Statement. 11(9) pp. 547-64.

Gregory, L.C., Humayun,K.N., Turton,J.P.G., McCabe,M.J., Rhodes, S.J., Dattani,M.T., 2015. Novel lethal form of congenital hypopituitarism associated with the first recessive LHX4 mutation. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100(6) pp. 2158-2164. 

Amores-Hernandez, I., Inwald, D. P., Besser, R. E. J., & Dattani, M. T. 2015. A 12-year-old child with fever, headache, shock, and coma. The Lancet, 385 (9967) pp. 576.

Bochukova E, Schoenmakers N, Agostini N, Schoenmakers E, Rajanayagam O, Keogh JM, Henning E, Reinemund J, Gevers E, Sarri M, Downes K, Offiah A, Albanese A, Halsall D, Schwabe J, Bain M, Lindley K, Muntoni F, Vargha Khadem F, Dattani M, Farooqi S, Gurnell M, and Chatterjee K (2012) A mutation in the thyroid hormone receptor alpha gene. New England Journal of Medicine 366(3): 243-9. 

Sun Y, Bak B, Schoenmakers N, van Trotsenburg ASP, Oostdijk W, Voshol P, Cambridge E, White JK, le Tissier P, Mousavy Gharavy SN, Martinez-Barbera JP,  Stokvis-Brantsma WH, Vulsma T, Kempers MJ, Persani L, Campi I, Bonomi M, Beck-Peccoz P, Zhu H, Davis TME,  Hokken-Koelega ACS, Del Blanco DG, Rangasami JJ , Ruivenkamp CAL, Laros JFL, Kriek M, Kant SG, Bosch CAJ, Biermasz NR, Appelman-Dijkstra NM, Corssmit EP, Hovens GCJ, Pereira AM, den Dunnen JT, Breuning MH, Hennekam RC, Chatterjee KK*, Dattani MT*, Wit JM*, Bernard DJ* (*Co-Senior Authors) (2012) Loss-of-function mutations in IGSF1 cause a novel X-linked syndrome of central hypothyroidism and testicular enlargement Nature Genetics 44(12): 1375-1381. 

Kelberman D, Rizzoti K, Lovell-Badge R, Robinson ICAF, Dattani MT (2009) Genetic Regulation of pituitary gland development in human and mouse. Endocrine Reviews 30(7): 790-829. 

Kelberman D, Rizzoti K, Avilion A, Bitner-Glindzicz M, Cianfarani S, Collins J, Chong WK, Kirk JM, Achermann JC, Ross R, Carmignac D, Lovell-Badge R, Robinson IC, Dattani MT (2006) Mutations within Sox2/SOX2 are associated with abnormalities in the hypothalamo-pituitary-gonadal axis in mice and humans. J Clin Invest 116 (9):2442-2455.  

Carvalho LR, Woods KS, Mendonca BB, Marcal N, Zamparini AL, Stifani S, Brickman JM, Arnhold IJP, Dattani MT (2003) A homozygous mutation (I26T) in the engrailed homology domain of HESX1 associated with evolving hypopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction. Journal of Clinical Investigation 112 (8):1192-1201. 

Dattani MT, Martinez-Barbera JP, Thomas PQ, Brickman JB, Gupta R, Martensson I, Toresson H, Fox M, Wales JKH, Hindmarsh PC, Krauss S, Beddington RSP, Robinson ICAF (1998) Mutations in the homeobox gene HESX1/Hesx1 associated with septo-optic dysplasia in human and mouse. Nature Genetics 19(2): 125-133. 

أحل طفلك إلى بروفيسور ميهول داتاني

استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)

تفاصيلك الشخصية
صلتك بالمريض
اللغة التي تفضل استخدامها
التفاصيل الشخصية المتعلقة بالمريض
 ما هو هدف هذه الإحالة؟
لقد وصلت إلى نهاية النموذج الأساسي. الرجاء ملاحظة أنه لا يمكننا الإستمرار في طلب الإحالة إلا بعد حصولنا على أحدث تقرير طبي للطفل. لذلك فإننا نشجعك على تقديم المزيد من المعلومات (إذا كانت متوفرة لديك الآن) بالنقر على زر "إرسال الطلب والمعلومات الإضافية". بدلا من ذلك، إضغط على زر " تقديم الطلب" وسيقوم أحد أعضاء فريقنا بالإتصال بك.
التفاصيل المتعلقة بالطبيب
 أسماء الأطباء الآخرين المشاركين في رعاية الطفل الطبية
معلومات التمويل
من سيدفع تكاليف العلاج الذي سيتلقاه الطفل؟
السجلات الطبية

الإجابة ضرورية للاستمرار 

بروفيسور ميهول داتانيتفاصيل

يمكنك التواصل مع بروفيسور ميهول داتاني بواسطة مستشفى غريت أورموند ستريت (التفاصيل أدناه)

Share بروفيسور ميهول داتاني profile with someone: