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Mehul Dattani  教授

小儿内分泌科主任
Professor Mehul Dattani 
Mehul Dattani 教授

概述

Mehul Dattani教授于伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所(UCL ICH)担任儿科内分泌学教授职位,同时也是大奥蒙德街医院(GOSH)小儿内分泌科临床服务负责人,并担任主任职位。 他同时就职于GOSH和伦敦大学学院医院(UCLH),活跃在小儿和青少年内分泌学领域,拥有丰富的临床实践经验。Dattani教授也是ICH遗传与基因组医学项目中健康与疾病部门遗传与表观遗传学(GEHD)的负责人。近日, 他完成了英国小儿内分泌和糖尿病学会主席为期三年的任期,现任项目组委员会主席和欧洲儿科内分泌学会(ESPE)理事会成员。2020年,Mehul Dattani教授被选为欧洲儿科内分泌学会主席。

Mehul Dattani教授在伦敦大学学院UCL建立了一个研究下丘脑-垂体疾病的分子基础的实验室小组。他发现了先天性垂体功能低下患者中与下丘脑-垂体发育相关的新基因,最近更是致力于研究一种称为造釉质细胞型颅咽管瘤的一种儿童脑肿瘤的分子基础。

他的研究得到了国内和国际一系列业界颇负盛名的出版期刊的认可,同时他的工作也获得了国内和国际的奖项,其中包括由英国皇家儿科与儿童健康学院所授予的Donald Paterson奖项(该奖项授予给发表了最佳儿科类专题文章的英国顾问级别医师)以及EPSE所授予的Henning Andersen奖项(该奖项是由向EPSE所提交的年度最佳临床评分奖和最佳实验摘要奖这两个奖项所组成)。他同时也是众多咨询委员会和期刊编辑委员会的成员。达塔尼教授的研究小组目前正在研究发育障碍的遗传分子。此外,Dattani教授也对一系列的罕见内分泌疾病非常感兴趣,特别是由内分泌器官发育障碍引起的相关内分泌疾病。

使用语言:

  • 英语
  • 古吉拉特语
  • 印地语

相关资质

  • 普通小儿内分泌科
  • 儿童生长发育:身材矮小,身材高大,生长激素缺乏
  • 垂体疾病:垂体功能低下,视光发育不良
  • 性发育障碍
  • 肾上腺疾病:先天性肾上腺皮质增生症(CAH),肾上腺皮质功能低下,库欣综合征
  • 青春期发育障碍:青春期延迟和性早熟,多囊卵巢综合征
  • 钙稳态失调;罕见糖尿病综合征;罕见肥胖症候群;
  • 甲状腺疾病:甲状腺功能低下,甲状腺功能亢进
  • 垂体机能减退症包括透明中隔-视神经发育不良综合征
  • 生长发育障碍
  • 性发育障碍
  • 非寻常类的甲状腺疾病
  • 低促性腺激素性性腺功能减退症

培训资质:

  • 伦敦米德尔埃塞克斯医院医学资质
  • 1984年 医学学士,外科学士(伦敦)
  • 1987年 儿童健康资质(伦敦)
  • 1988年 皇家医师学院会员(伦敦)
  • 1994年 医学博士(伦敦)
  • 1998年儿科(内分泌科)培训结业证书
  • 1999年 皇家儿科与儿童健康学院研究员培训资质(伦敦)
  • 2000年皇家医师学院研究员培训资质
  • 国家医疗研究所医学研究委员会博士后经验,在此他发现了第一个透明中隔-视神经发育不良基因

成员资质:

  • 英国儿科内分泌和糖尿病学会(BSPED)主席
  • 欧洲儿科内分泌学会项目组织委员会主席
  • 欧洲儿科内分泌协会(ESPE)理事会成员
  • 皇家儿科与儿童健康学院考官
  • 医学研究理事会专家学院成员
  • 美国内分泌学会成员
  • 内分泌学会成员
  • 皇家医师学院成员
  • 皇家儿科与儿童健康学院成员
  • 学术儿科协会成员
  • 生长激素研究协会成员
  • 欧洲内分泌学会成员
  • 欧洲神经内分泌协会成员

编辑委员会成员:

  • 临床内分泌学 编辑委员会成员(2004-2007年)- 这是英国关于临床内分泌学的首创刊物
  • 激素研究 编辑委员会成员(2007年至今)。这是欧洲儿科内分泌学会的期刊
  • 儿科内分泌学与代谢 杂志编辑委员会成员(2007年至今)。
  • 儿科内分泌学国际期刊 编辑委员会成员(2009-2014年)。
  • “生长发育与生长发育因素 副主编 儿科内分泌学 年刊(2007年至今)。
  • 获委任为生物学家有限公司非执行董事(2007-2013)。
  • 获委任为疾病模型和机制咨询委员会成员(2007-2013年)
  • 激素研究 副主编 “迷你评论”首席编辑(2008-2012),目前任副主编。
  • 临床内分泌学与代谢期刊  编辑委员会成员(2008-2012年)- 这是国际临床内分泌学的顶尖刊物。
  • 儿科内分泌学前沿 编辑委员会成员(2010年至今)
  • 基因组内分泌学前沿专业主编 2010-2013年)
  • 内分泌学自然评论咨询委员会成员(2012年至今)
  • 内分泌学,糖尿病与代谢病例报告 高级编辑,(2013年至今)
  • 生长发育障碍的分子基础
  • 脑垂体发育
  • 先天性垂体功能低下中基因型与表型的相关性
  • 青春期延迟的分子基础,包括低促性腺激素性性腺功能减退症
  • 关于生长激素缺乏的临床研究

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新闻和论文发表

Gaston-Massuet, C., McCabe, M.J., Scagliotti, V., Young, R.M., Carreno, G., Gregory, L.C., Jayakody, S.A., Pozzi, S., Gualtieri, A., Basu, B., Koniordou, M., Wu, C.I., Bancalari, R.E., Rahikkala, E., Veijola, R., Lopponen, T., Graziola, F., Turton, J., Signore, M., Mousavy Gharavy, S.N., Charolidi, N., Sokol, S.Y., Andoniadou, C.L., Wilson, S.W., Merrill, B.J., Dattani, M.T., Martinez-Barbera, J.P., 2016. Transcription factor 7-like 1 is involved in hypothalamo-pituitary axis development in mice and humans. Proc Natl Acad Sci USA 108(28): 11482-7. 

Boehm, U., Bouloux, P.M., Dattani, M., de Roux, N., Dodé, C., Dunkel, L., Dwyer, A.A., Giacobini, P., Hardelin, J.P., Juul, A., Maghnie, M., Pitteloud, N., Prevot, V., Raivio, T., Tena-Sempere, M., Quinton, R., Young, J., 2015. Congenital hypogonadotrophic hypogonadism:pathogenesis, diagnosis, and treatment. Nature Reviews Endocrinology Consensus Statement. 11(9) pp. 547-64.

Gregory, L.C., Humayun,K.N., Turton,J.P.G., McCabe,M.J., Rhodes, S.J., Dattani,M.T., 2015. Novel lethal form of congenital hypopituitarism associated with the first recessive LHX4 mutation. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100(6) pp. 2158-2164. 

Amores-Hernandez, I., Inwald, D. P., Besser, R. E. J., & Dattani, M. T. 2015. A 12-year-old child with fever, headache, shock, and coma. The Lancet, 385 (9967) pp. 576.

Bochukova E, Schoenmakers N, Agostini N, Schoenmakers E, Rajanayagam O, Keogh JM, Henning E, Reinemund J, Gevers E, Sarri M, Downes K, Offiah A, Albanese A, Halsall D, Schwabe J, Bain M, Lindley K, Muntoni F, Vargha Khadem F, Dattani M, Farooqi S, Gurnell M, and Chatterjee K (2012) A mutation in the thyroid hormone receptor alpha gene. New England Journal of Medicine 366(3): 243-9. 

Sun Y, Bak B, Schoenmakers N, van Trotsenburg ASP, Oostdijk W, Voshol P, Cambridge E, White JK, le Tissier P, Mousavy Gharavy SN, Martinez-Barbera JP,  Stokvis-Brantsma WH, Vulsma T, Kempers MJ, Persani L, Campi I, Bonomi M, Beck-Peccoz P, Zhu H, Davis TME,  Hokken-Koelega ACS, Del Blanco DG, Rangasami JJ , Ruivenkamp CAL, Laros JFL, Kriek M, Kant SG, Bosch CAJ, Biermasz NR, Appelman-Dijkstra NM, Corssmit EP, Hovens GCJ, Pereira AM, den Dunnen JT, Breuning MH, Hennekam RC, Chatterjee KK*, Dattani MT*, Wit JM*, Bernard DJ* (*Co-Senior Authors) (2012) Loss-of-function mutations in IGSF1 cause a novel X-linked syndrome of central hypothyroidism and testicular enlargement Nature Genetics 44(12): 1375-1381. 

Kelberman D, Rizzoti K, Lovell-Badge R, Robinson ICAF, Dattani MT (2009) Genetic Regulation of pituitary gland development in human and mouse. Endocrine Reviews 30(7): 790-829. 

Kelberman D, Rizzoti K, Avilion A, Bitner-Glindzicz M, Cianfarani S, Collins J, Chong WK, Kirk JM, Achermann JC, Ross R, Carmignac D, Lovell-Badge R, Robinson IC, Dattani MT (2006) Mutations within Sox2/SOX2 are associated with abnormalities in the hypothalamo-pituitary-gonadal axis in mice and humans. J Clin Invest 116 (9):2442-2455.  

Carvalho LR, Woods KS, Mendonca BB, Marcal N, Zamparini AL, Stifani S, Brickman JM, Arnhold IJP, Dattani MT (2003) A homozygous mutation (I26T) in the engrailed homology domain of HESX1 associated with evolving hypopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction. Journal of Clinical Investigation 112 (8):1192-1201. 

Dattani MT, Martinez-Barbera JP, Thomas PQ, Brickman JB, Gupta R, Martensson I, Toresson H, Fox M, Wales JKH, Hindmarsh PC, Krauss S, Beddington RSP, Robinson ICAF (1998) Mutations in the homeobox gene HESX1/Hesx1 associated with septo-optic dysplasia in human and mouse. Nature Genetics 19(2): 125-133. 

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